Cre/loxP system The RECIPIENT of BIOLOGICAL RESOURCE shall obtain a prior written consent on use of it from the DEPOSITOR. In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Biol. Chem., 279, 3573-3577 (2004).1.The RECIPIENT agrees to use BIOLOGICAL RESOURCE only for academic research which is expected to be publicized in scientific papers.<br>2.The RECIPIENT will obtain a prior written consent on the use of BIOLOGICAL RESOURCE from the DEPOSITOR/DEVELOPER. At the same time, the RECIPIENT will give the DEPOSITOR/DEVELOPER the details of the research project using BIOLOGICAL RESOURCE for the DEPOSITOR/DEVELOPER to determine whether research collaboration is appropriate.<br>3. If the DEPOSITOR/DEVELOPER determines that the informed research project requires collaboration, a separate agreement will be formulated by both parties to establish rules such as handling of the research results.<br>4.If the DEPOSITOR/DEVELOPER determines that the informed research project does not require collaboration, the RECIPIECT agrees to cite the literature(s) designated by the DEPOSITOR/DEVELOPER when publicizing the research results obtained from the use of BIOLOGICAL RESOURCE, and to discuss with the DEPOSITOR/DEVELOPER when application for any patents is considered.<br>5.If the RECIPIENT wants to crossbreed BIOLOGICAL RESOURCE with other genetically engineered mice, the RECIPIENT will obtain a prior written consent from the DEPOSITOR/DEVELOPER.<br>6.The RECIPIENT will not distribute the BIOLOGICAL RESOURCE to any other individual or entity. Yoshio HIRABAYASHI Heterozygote で維持する。　Heterozygote は♂、♀ともに fertile である。 Heterozygote の繁殖効率　：　A 平林　義雄 C (3-6 months) Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol> phage P1 loxP site, mouse 3-Phosphoglycerate dehydrogenase (Phgdh) genomic DNA E14 [129P2/OlaHsd] 独立行政法人理化学研究所 胚発生過程での内在性セリン合成の生理的意義の解明を目的に、2004年、吉田一之先生・古屋茂樹先生・平林義雄先生（理研BSI） らによって開発された。 E14ES 細胞を使用して相同組み替えを行い、C57BL/6J 胚に顕微注入することによってキメラマウスを得た。C57BL/6J にback cross し、８世代以上経過。 Heterozygote で維持する。　Heterozygote は♂、♀ともに fertile である。Heterozygote の繁殖効率　：　A Phgdh KO Phgdh KO 胚発生過程での内在性セリン合成の生理的意義の解明を目的に、2004年、吉田一之先生・古屋茂樹先生・平林義雄先生（理研BSI） らによって開発された。E14ES 細胞を使用して相同組み替えを行い、C57BL/6J 胚に顕微注入することによってキメラマウスを得た。C57BL/6J にback cross し、８世代以上経過。 Backcross to C57BL/6 (Heterozygote x C57BL/6JJcl) 条件を付加する。利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Biol. Chem., 279, 3573-3577 (2004).<br>1. 本件リソースの利用は公表を前提とした学術研究に限る。<br>2.　利用者は事前に寄託者の提供承諾書を得る。その際、利用者は、研究課題を寄託者に知らせ、その内容が共同研究に該当するかどうかの確認を取る。共同研究とするか否かは、寄託者側の判断による。<br>3.　共同研究にする場合には、別途、研究成果の取り扱い等を定め、共同研究契約を結ぶこととする。<br>4.　共同研究に該当しない場合には、研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を頻用する。また、利用者が該当リソースを使用した研究成果に基づく特許の申請を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。<br>5.　他の遺伝子改変マウスとの交配をする場合は、事前に寄託者の同意を得る。<br>6.　利用者から他の利用者への分与は禁止する。 Phgdh, 3-phosphoglycerate dehydrogenase is a necessary enzyme for de novo L-serine biosynthesis via the phosphorylated pathway. Homozygous null mutant mice died after d.p.c 13.5. The Phgdh null embryos exhibited small bodies with apparent brain and limb bud abnormalities. Null アリルは Phgdh 遺伝子の exon 4,5 が脱落しており、 intron 3 に　loxP サイトを １ ヶ所含む。Homozygotes は胎生 13.5　日以降に致死。　抗体で Phgdh 蛋白質は検出されず、頭部遊離セリン濃度が野生型の 5-10%程度に低下している。　体長の低下や小頭症などの発達不全を呈す。 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02150'>Genotyping protocol -PCR-</a> C（3〜6か月） Null アリルは Phgdh 遺伝子の exon 4,5 が脱落しており、 intron 3 に　loxP サイトを １ ヶ所含む。,Homozygotes は胎生 13.5　日以降に致死。　抗体で Phgdh 蛋白質は検出されず、頭部遊離セリン濃度が野生型の 5-10%程度に低下している。　体長の低下や小頭症などの発達不全を呈す。 B6;129P2-Phgdh<tm1Bsi> B6;129P2-Phgdh<tm1Bsi> RIKEN Developed by Drs. Yoshida, Furuya and Hirabayashi at RIKEN BSI in 2004. Developmental Biology Research true RBRC02150